بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم insertion/deletion۵۳۹۷-۵۳۸۳ ژن رمزگذار دومن ایمونوگلوبولینی و موسینی نوع یک سلول t با آسم و سطح ایمونوگلوبولین e تام سرمی در بیماران مبتلا به آسم و افراد سالم

مقدمه: یکی از اعضای خانواده ی ژن رمزگذار دومن ایمونوگلوبولینی و موسینی سلول t، 1-tim، در ناحیه ی 33-31q5 واقع شده است. ناحیه ای که ارتباط آن با نمو سلول های 2th (2t helpers) و بیماری های آلرژیک اثبات شده است. پلی مورفیسم (ins/del) 5397-5383 می تواند موجب تغییر طول مولکول 1-tim شود. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط بین یک پلی مورفیسم در 1-tim، با نام (ins/del) 5397-5383 و آمادگی ابتلا به آسم در بیماران مبتلا به آسم و افراد سالم بود. روش ها: روش های page (polyacrylamide gel electrophoresis) و pcr (polymerase chain reaction) به منظور بررسی حضور پلی مورفیسم (ins/del) 5397-5383 در 300 بیمار مبتلا به آسم و 309 فرد سالم استفاد شد. اندازه گیری ایمونوگلوبولین e تام (ige یا immunoglobulin e) نمونه ی سرم افراد نیز به کمک روش الایزا انجام گردید. یافته ها: در این جمعیت، ارتباط معنی داری بین ژنوتیپ insertion/insertion در پلی مورفیسم (ins/del) 5397-5383 و بیماری آسم و همچنین سطح ige تام سرم مشاهده گردید (050/0 = p). همچنین آلل deletion در بیماران به طور معنی داری فراوانی پایین تری داشت. نتیجه گیری: در جمعیت مورد مطالعه، ارتباط معنی داری بین پلی مورفیسم (ins/del) 5397-5383 و بیماری آسم و همچنین این پلی مورفیسم با سطح ige تام سرمی وجود دارد.